Com doença rara, menino se emociona ao ter remédio negado pelo STF Menino de 12 anos com doença rara chora após STF negar remédio; família busca ajuda para tratamento de R$ 3 milhões
Paulo Felipe, de apenas 12 anos, morador do Rio de Janeiro, enfrenta uma dura batalha contra a Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa), uma doença rara que levou à falência de seus rins. Desde então, o menino realiza sessões regulares de hemodiálise para sobreviver.
O tratamento ideal para o quadro clínico de Paulo é o uso do medicamento Ravulizumabe, um remédio de alto custo que não é disponibilizado pelo SUS. Cada ampola do fármaco custa cerca de R$ 35 mil, e a família estima a necessidade de R$ 3 milhões para garantir o tratamento completo.
Em busca do direito ao medicamento, os responsáveis pelo garoto recorreram à Justiça, mas o pedido foi negado pelo Supremo Tribunal Federal (STF), o que gerou comoção nas redes sociais após o menino aparecer chorando e pedindo ajuda em um vídeo.
Campanha solidária
Diante da negativa judicial, a família de Paulo iniciou uma campanha de arrecadação online, com o objetivo de reunir os recursos necessários para importar o Ravulizumabe. A mobilização tem sensibilizado internautas e conta com o apoio de influenciadores e personalidades nas redes sociais.
Quem desejar contribuir pode acessar os canais oficiais da campanha para realizar doações.
